GCP-FD（荷蒙康）是世界上第一种性激素双向平衡调节功能的天然成分，具有提取自可食用植物的安全性、小分子结构吸收率高、对男女性激素均可双向平衡调节的独特性，并具有抗衰老、抗肿瘤（抑制肿瘤新生血管、促使癌细胞凋亡）功能。

GCPFD荷蒙康的独特成分

GCPFD荷蒙康金雀异黄素结合多糖GCP-FD（荷蒙康）的独特成分是金雀异黄素结合多糖，金雀异黄素是植物异黄酮的一种，一般植物异黄酮产品的分子结构比较大，人体难吸收，同时其分子结构中的配糖体对人体有一定副作用。日本阿明诺使用独特的“活性酶反应技术”“分子修饰技术”和“小分子化技术”，将有机大豆提取的金雀异黄素分子的配糖体部分切断，再与担子菌多糖分子聚合而成的创新成分——金雀异黄素结合多糖，其分子结构小，人体极易吸收，从而迅速发挥调节作用。

GCPFD荷蒙康的作用机理

GCPFD荷蒙康调节雌激素水平

GCP-FD（荷蒙康）通过竞争性结合靶细胞雌激素受体，发挥对雌激素水平的双向调节功能：

体内雌激素水平偏低时：GCP-FD与靶细胞雌激素受体结合，发挥雌激素效应，激活性腺增加雌激素分泌，均衡提升体内雌激素水平；

体内雌激素水平过高时：GCP-FD“竞争性”占据雌激素受体位置，发挥弱雌激素作用（血清中游离雌激素通过肝脏灭活分解），调节性腺减少雌激素分泌，均衡改善体内雌激素水平。

GCPFD荷蒙康调节SHBG蛋白，平衡性激素水平

SHBG（SexHormone-BindingGlobulin)性激素结合球蛋白，是肝脏生成的性激素运输载体，大部分性激素（睾酮、雌二醇）与SHBG进行结合进行运载和约束管制，血清中游离性激素约占激素总量的2%，SHBG与睾酮的亲和力是雌二醇的5倍（与睾酮结合力更强）。性激素与SHBG结合体无生物活性，游离的性激素才具有生物活性。

SHBG通过对性激素的运载与约束（类似胶囊壳作用）、具有性激素活性保护作用、血清中游离性激素浓度调控作用、和雄雌激素的平衡等作用。SHBG浓度升高时，血清中可利用的游离性激素降低，反之SHBG浓度较低时，血清中可利用的游离性激素升高。同时，SHBG的水平与E2/T比值（雌二醇/睾酮比值）互相影响，SHBG水平高时E2/T比值较高，SHBG水平低时E2/T比值较低，反之一样。

GCP-FD（荷蒙康）成分中的多糖分子链能够调节肝脏的SHBG（性激素结合球蛋白）合成水平和活性，通过SHBG调控血清中游离性激素浓度、和雄雌激素的平衡，平衡体内性激素水平。

GCPFD荷蒙康促进胶原蛋白生成

A:正常小鼠B:切除卵巢

C:切除卵巢+Estrogen0.mg/kg/day

D:GCPFD荷蒙康

E:Raloxifenehydrochloride(骨质疏松症药）0.05mg/kg/day

GCPFD荷蒙康改善代谢综合症

绝经后女性20名的RCT

服用GCPFD荷蒙康6个月改善脂质异常及血管机能

GCPFD荷蒙康缓解更年期症状

GCPFD荷蒙康改善骨质疏松

GCPFD荷蒙康抑制肿瘤血管新生，促使Ca细胞死亡

GCPFD荷蒙康抑制肿瘤血管新生，阻止扩散转移

肿瘤细胞向正常血管放出信号，生成新生血管，通过新生血管吸取营养，使肿瘤细胞增殖变大。肿瘤细胞还可以通过新生血管游离到血液中，向人体其他器官转移扩散。GCP-FD能够刺激肿瘤坏死因子的生成，抑制肿瘤血管新生，切断肿瘤细胞的营养，阻断其增殖，转移扩散。

GCPFD荷蒙康阻断肿瘤新生血管的作用

图中GCPFD组新生血管抑制程度明显比左边的对照组高出许多，

这表明GCPFD能够更有效抑制肿瘤血管新生。

GCPFD荷蒙康促使肿瘤细胞凋亡

GCPFD荷蒙康促使肿瘤细胞停止于G2/m期，并激活促凋亡基因表达，抑制抗凋亡基因，使肿瘤细胞凋亡。

对照组图片中，一些正常细胞出现自然死亡现象，另一些肿瘤细胞却没有自然死亡。GCPFD荷蒙康组图片中的绿色部分明显增多，这意味着GCPFD荷蒙康启动了肿瘤细胞的自然死亡程序。

GCPFD荷蒙康适用人群

GCPFD（荷蒙康）治疗疾病的临床效果学术报告AHCCFD勉益黄金增强免疫功能机理和功效中狮阿明诺四款产品的独特成分